Au Brésil, le ministère de la Santé a annoncé le 8 juin la suspension temporaire de la stratégie de vaccination contre la dengue avec le vaccin Butantan-DV, le temps d'enquêter sur des événements rares et inattendus, incompatibles avec l'étude clinique menée pour son homologation.
Cette mesure, prise par précaution fait suite à l'enregistrement de 42 cas présentant des signes d'alerte, tels que des douleurs abdominales intenses, des vomissements persistants et des saignements. Parmi ces cas, trois ont été classés comme graves, dont deux mortels.
Il s'agit d'événements rares, correspondant à 0,008 % d'un total de 500 000 doses administrées jusqu'au 30 mai, et aucun résultat concluant n'a encore été établi quant à leur corrélation avec le vaccin.
La stratégie de vaccination avec le vaccin Butantan ciblait les professionnels de santé de premier recours et, plus largement, la tranche d'âge des 15-49 ans dans trois villes – Botucatu (Etat de Sao Paulo), Maranguape (Etat du Ceara)) et Nova Lima (Etat du Minas Gerais) – ainsi que dans la région d'Araguaína, dans le Tocantins. L'opération a débuté en janvier de cette année.
Cette mesure ne remet pas en cause l’efficacité du vaccin ni les données de protection observées à ce jour.
Le Système unifié de santé brésilien (SUS) continue de proposer la vaccination contre la dengue aux enfants et adolescents de 10 à 14 ans avec le vaccin QDENGA, produit au Japon et disponible dans le système public depuis 2024. Environ 8 millions de doses ont déjà été administrées au Brésil, avec des effets visibles sur le contrôle de la maladie.
