L'EMA est favorable à l'autorisation d'AUJEMFLU, un vaccin antigrippal adjuvé et à l'administration de FLUENZ par des personnes autres que des professionnels de santé

AUJEMFLU : un nouveau vaccin contre la grippe avec adjuvant chez les plus de 50 ans

Le 25 juin 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable recommandant l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché pour le médicament AUJEMFLU (CSL Seqirus), destiné à la prévention de la grippe chez les personnes âgées de 50 ans et plus.

AUJEMFLU est un vaccin antigrippal inactivé trivalent constitué d'antigènes de surface de virus grippal (hémagglutinine et neuraminidase) issus des souches de virus grippal A(H1N1), A(H3N2) et B conformes aux recommandations de l'OMS cultivées sur cellules de type MDCK, avec adjuvant de type MF59C.1 à base de squalène. son utilisation repose sur l'administration d'une dose unique de 1 mL. 

Ce vaccin avait été approuvé au Royaume Uni en juin 2026.

FLUENZ : assouplissement des modalités d'administration

Le 25 juin 2026, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a recommandé d'autoriser l'administration de FLUENZ (vaccin contre la grippe (vivant, administré par voie nasale)) par des personnes autres que des professionnels de santé, sous la supervision d'un professionnel de santé. 

Rappelons que ce vaccin ne sera pas disponible lors de la prochaine campagne de vaccination grippale en France.

Référence

  1. Meeting highlights from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) 22-25 June 2026
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