Dans un communiqué de presse du 10 novembre, le laboratoire Valneva a annoncé qu'une dose de vaccin IXCHIQ contre le chikungunya fournit une protection à long terme, à l’instar d’autres vaccins vivants atténués.
Ces résultats sont issus de l'essai clinique VLA1556-303, une étude de suivi de Phase 3 qui prévoyait d'inclure au plus 375 sujets et qui a pour objectif d'évaluer la persistance à long terme des anticorps et la sécurité du vaccin vivant atténué contre le chikungunya IXCHIQ, administré en une seule dose. Dans cette étude, 94% des 221 adultes en bonne santé participant encore à l'essai ont conservé des titres d'anticorps neutralisants largement supérieurs au seuil de séropositivité cinq ans après une injection unique du vaccin. La persistance des anticorps en termes de moyenne géométrique des titres d’anticorps (GMTs) et de taux de séroréponse (SRRs) est demeurée comparable chez les adultes âgés de 65 ans et plus, et chez les jeunes adultes âgés de 18 à 64 ans.
Valneva continue également à générer des données en vie réelle pour IXCHIQ au travers de plusieurs études et initiatives post-commercialisation, notamment une stratégie de vaccination pilote (Pilot Vaccination Strategy, PVS) au Brésil, qui constitue la première campagne de vaccination publique à grande échelle utilisant IXCHIQ. Menée entre février et octobre 2026 par le ministère brésilien de la Santé et l’Instituto Butantan, avec le soutien de Valneva, cette campagne a permis de vacciner près de 80 000 adultes âgés de 18 à 59 ans. Cette campagne sert de base à plusieurs études post-commercialisation en cours, qui devraient générer des données importantes sur l’efficacité et la sécurité du vaccin en conditions réelles d’utilisation, tout en consolidant davantage son intérêt en matière de santé publique.
Source : Valneva
